| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Dewei |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | HCV |
| Cantidad de orden mínima: | 10000PCS |
| Precio: | $1.0-2.0/pcs |
| Detalles de empaquetado: | 25tests/box 20test/box |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
| Componente: | Casete + almacenador intermediario rápidos de la prueba | Tiempo del resultado: | 15mins después de la operación |
|---|---|---|---|
| Paquete: | 25pcs/box, 20pcs/box | Almacenamiento: | Temperatura ambiente 4-30℃ |
| Muestra: | Sangre entera/suero/plasma | Principio: | Immunochromatography |
| Alta luz: | Equipo rápido de la prueba de HCV,Equipo rápido de la prueba del suero HCV,Equipo rápido de la prueba de la hepatitis c del casete |
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USO PREVISTO
El dispositivo de la prueba de HCV (suero/plasma) es un immunoensayo visual rápido para la detección cualitativa, presunta de anticuerpos a HCV en especímenes humanos del suero o del plasma. Este equipo se piensa para el uso como ayuda en la diagnosis de la infección de HCV.
INTRODUCCIÓN
El virus de la hepatitis C (HCV) es un pequeño, envuelto, positivo-sentido, virus de una sola fila del ARN. HCV ahora se sabe para ser la causa principal de la hepatitis no--UNo, no--b parenteral transmitida. Los anticuerpos a HCV se encuentran adentro encima el 80% de pacientes con hepatitis no--UNo, no--b bien documentada. Los métodos convencionales no pueden aislar el virus en cultivo celular o visualizarlo por el microscopio electrónico. La clonación del genoma viral ha permitido desarrollar los análisis serológicos que utilizan los antígenos recombinantes. Comparado a la primera generación HCV EIAs usando los solos antígenos recombinantes, las nuevas pruebas serológicas incluyen los antígenos múltiples usando la proteína recombinante y/o los péptidos sintéticos para evitar reactividad cruzada no específica y para aumentar sensibilidad.
CONTENIDO PRINCIPAL
• Una bolsa que contiene un casete de la prueba de la reacción con el desecante.
• Pipetas disponibles.
• Almacenador intermediario.
• Instrucciones para el uso.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
• Tienda en 39~ 86 el º F (4 ~ 30 º C) en la bolsa sellada por 18 meses.
PRECAUCIONES
• Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
• No utilice después de fecha de caducidad.
• El casete de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
• El casete usado de la prueba se debe desechar según regulaciones locales.
DIRECCIÓN DEL USO
Traiga las pruebas, los especímenes, y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1. Quite la prueba de su bolsa sellada, y póngala en una superficie limpia, llana. Etiquete el dispositivo con el paciente o la identificación del control. Para los mejores resultados, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.
2. Usando la pipeta disponible proporcionada, el descenso de la transferencia 1 del suero/del espécimen del plasma (µL aproximadamente 25) al espécimen bien (s) del dispositivo, después añade 1 descenso del almacenador intermediario y comenzar el contador de tiempo.
Evite atrapar burbujas de aire en el espécimen bien (s), y no añada ninguna solución al área de resultado.
Pues la prueba comienza a trabajar, el color emigrará a través de la membrana.
3. Espera para que las bandas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
INTERPRETACIÓN
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: La banda de control no puede aparecer. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo leído especificado deben ser desechados. Revise por favor el procedimiento y la repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.