Casete de la malaria P.F P.V Whole Blood Test Kit High Sensitivity Diagnostic Test del CE

Análisis de sangre entera de la malaria P.f P.v del CE Kit Diagnostic Cassette High Sensitivity

[USO PREVISTO]
La malaria P.f. /P.v. El casete rápido de la prueba (sangre entera) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de dos clases de falciparum de circulación del plasmodium (falciparum del P. (P.f.) y el vivax del P. (P.v.) en sangre entera.

[RESUMEN]
La malaria P.f. /P.v. El casete rápido de la prueba (sangre entera) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de falciparum del P. - el vivax específico de HRP-II y del P. (P.v.). ¿La prueba utiliza la conjugación coloide del oro para detectar selectivamente P.f? específico y sangre entera del antigensin específico del vivax del P. (P.v.) -.

[OPERACIÓN]
Permita que la prueba, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
 

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo en el plazo de una hora.

2. Coloque el casete en una superficie limpia y llana.
Para el espécimen de la sangre entera:
• Utilice una pipeta: Para transferir 5uL de la sangre entera al espécimen bien, después añade 3 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 120uL).
• Utilice un dropper del espécimen de la disposición: Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen hasta la línea del terraplén tal y como se muestra en del ejemplo debajo (aproximadamente 5uL). Transfiera el espécimen al espécimen bien, después añada 3 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 120uL), y comience el contador de tiempo.

3. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]
POSITIVO: * dos o tres líneas coloreadas distintas aparecen.
 

Falciparum del P. o infección mezclada de la malaria: una línea aparece en la región de control, una línea aparece en la línea región de P.v y una línea aparece en la línea región de P.f.

Infección del falciparum del P.: una línea aparece en la región de control, y una línea aparece en la región de P.f .line.

Infección no--falciparum de la especie del Plasmodium: una línea aparece en la región de control y una línea aparece en la línea región de P.v.

*NOTE: La intensidad del color las líneas de la prueba de P.f o de P.v puede variar dependiendo de la concentración de antígenos, viz, HRP-II o presente del vivaxLDH del P. en el espécimen.

NEGATIVA: Solamente una línea coloreada aparece en la región de control.

INVÁLIDO: La línea de control no puede aparecer. El volumen escaso del espécimen o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo dispositivo de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

[CONTENIDO]
Casetes de la prueba
Dropperes disponibles del espécimen
Almacenador intermediario
Parte movible de paquete

[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]
El equipo se debe almacenar en 2-30°C hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada
La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso
Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor
No congele.
El cuidado se debe tomar para proteger los componentes del equipo contra la contaminación.
No utilice si hay pruebas de la contaminación microbiana o de la precipitación.
La contaminación biológica del equipo, de los envases o de los reactivo de dispensación puede llevar a los resultados falsos.

[Fabricante]

EQUIPAMIENTO MÉDICO CO., LTD DE DEWEI
5ª planta, no. 4 que construye, parque industrial de Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, China 528329