Casete rápido 5-15mins de la prueba del antígeno de diagnóstico de Norovirus para la muestra de las heces del taburete

Las heces rápidas del taburete del casete de la prueba de diagnóstico del antígeno de Norovirus muestrean

Este equipo rápido de la prueba del antígeno de Norovirus se utiliza para la detección cualitativa de antígeno del norovirus (SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO) y del antígeno de Norovirus (GII) en taburete humano.

Para para uso profesional solamente.

Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.

INTRODUCCIÓN

Norovirus (nov), también conocido como norovirus, pertenece a los calciviruses familia y se transmite principalmente a través del agua contaminada, de la comida, del contacto o de los aerosoles formados por los agentes contaminadores. Ha sido reconocido por los países europeos y americanos como el patógeno primario que causaba diarrea y gastroenteritis virales en adultos, y el segundo patógeno que causaba diarrea viral en niños, en segundo lugar solamente al rotavirus. Norovirus desempeña un papel importante en el brote de gastroenteritis no bacteriana, que se asocia al 30% al 50% de la gastroenteritis aséptica, y el 90% de la gastroenteritis viral causada por la comida es causado por norovirus “. Norovirus se divide principalmente en 5 genomas (SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO, GII, GIII, GIV y GV), infectando principalmente a gente es SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO, GII y GIV, entre qué norovirus del genoma de GII es la variedad de virus más común por todo el mundo 5,6. La diagnosis clínica o del laboratorio de la infección del norovirus incluye principalmente microscopia electrónica, biología molecular y métodos de detección inmunológicos. AYUDAS de este equipo en la diagnosis de la gastroenteritis viral aguda, para la diagnosis rápida de la enfermedad para determinar el patógeno a tiempo, para evitar hospitales u hospitales

PRINCIPIO

Este equipo está cubierto con el anticuerpo policlonal de IgG del anti-ratón de la cabra (c) en la membrana de la nitrocelulosa usando línea coloidal del immunochromatography del oro), el anticuerpo monoclonal anti-norovirus del ratón (GII-2) y el anticuerpo monoclonal anti-norovirus del ratón (GI-2): El oro coloidal etiquetó el ratón el anticuerpo monoclonal anti-norovirus (GII-1) y el anticuerpo monoclonal anti-norovirus del ratón (G1-1) fue fijado en el cojín de la etiqueta del oro. Cuando se prueba una muestra positiva, el antígeno del norovirus (GII) y/o antígeno de Norovirus (SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO) en la cosechadora de la muestra con el anticuerpo monoclonal anti-norovirus del ratón (GII-1) y/o el anticuerpo monoclonal anti-norovirus del ratón (GI-1) en el cojín del oro para formar un complejo que es movido a lo largo de la membrana por la cromatografía. Después de pasar la línea de la prueba, forma un complejo del bocadillo con el anticuerpo cubierto primero para coagular y para desarrollar color, y cosechadoras con el anticuerpo policlonal de IgG del anti-ratón de la cabra en la línea del control de calidad para desarrollar color, mientras que las muestras negativas desarrollan solamente color en la línea del control de calidad.

CONTENIDO PRINCIPAL

• Prueba rápida.
• Tubo de dilución de los especímenes con el almacenador intermediario
• Pipetas disponibles
• Instrucción para el uso.

PRECAUCIONES

• Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente. No utilice después de fecha de caducidad.
• No coma, no beba ni fume en el área donde se manejan los especímenes o los equipos.
• Maneje todos los especímenes como si contengan agentes infecciosos. Observe estableció precauciones contra peligros microbiológicos en la prueba y sigue los procedimientos estándar para la disposición apropiada de especímenes.
• Lleve la ropa protectora tal como capas del laboratorio, guantes disponibles y protección ocular cuando se están probando los especímenes.
• La humedad y la temperatura pueden afectar al contrario a resultados.
• La prueba usada se debe desechar según regulaciones locales.

SRORAGE

Tienda como empaquetado en la bolsa sellada en la temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).

La prueba es estable a través de la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.

La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.

NO CONGELE.

No utilice más allá de la fecha de caducidad.

MUESTREE LA COLECCIÓN Y EL ALMACENAMIENTO

Recoja los especímenes del taburete cuanto antes después de inicio del síntoma. Si no detectó inmediatamente, ellos puede ser almacenado en el ℃ 2-8 por 2 días. El almacenamiento de larga duración necesita ser congelado en -20℃, que se puede almacenar durante 3 años. La operación aséptica se debe prestar la atención en al proceso de la colección y del almacenamiento de la especie preservada, y deben ser deshelados a fondo antes de usar y volvieron a la temperatura ambiente para probar. Cuando se requieren las muestras repetidas de la congelación y del deshielo, el periodo de congelación y de deshielo no excederá 3 veces.

OPERACIÓN

Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

1. Añada el diluyente 0.5ml en tubo de ensayo.

2. Añada la cantidad apropiada de muestra de taburete (sobre 50mg para el sólido y 50mL para el líquido) en el tubo de ensayo, de modo que la concentración sea cerca de 5-10%.

3. Mézclese bien.

4. Tome 2~3 descensos de muestras mezcladas (sobre 80pL) con un eyedropper y añádalo al lugar de adición en el más bajo de la flecha del indicador de la barra de la detección por 5~15 minutos para la interpretación. La interpretación es inválida después de 15 minutos.

INTERPRETACIÓN

CONTROL DE CALIDAD

• Los controles procesales internos se incluyen en la prueba. Una banda coloreada que aparece en la región de control (c) se considera volumen de un espécimen procesal positivo interno del control, el confirmar suficiente y técnica procesal correcta.
• Los controles externos no se suministran este equipo. Se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.

CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO

1. Puede cumplir el estándar de la empresa al verificar con los productos de la referencia de la empresa. P1-P3 era positivo del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO, P4-P6 era positivo de GII, P7-P10 era positivo del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO y de GII; Índice de la coincidencia de materiales de referencia negativos: 10 materiales de referencia corporativos eran negativos para el antígeno de Norovirus (SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO) y GII; Precisión: producto corporativo de la referencia de la precisión (n=10) es positivo para el antígeno de Norovirus (SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO) y el antígeno del norovirus (GII), y tiene el límite de detección más bajo para la cromaticidad: El límite de detección mínimo para el producto corporativo de la referencia del dilución serial (el SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO y GII son ambo positivos), y la punto final positiva no deben ser menos que el dilución del 1:8.

2. Estafilococo áureo (≤4.0x109cfu /mL), Escherichia Coli diarrheagenic (≤3.2× 108cfu /mL), enteritis de salmonelas (≤2.8x109 cfu /mL), astrovirus (valor de S/C < 12="">

3. Contener las bacterias anaerobias (≤2.5x108cfu /mL), enterococo (≤4.5x108 cfu /mL), Aerobacillus (≤3.9x108 cfu /mL), bifidobacteria (≤3.3x108 cfu /mL), sangre (RBC≤7.0x1012/L), leucocito (WBC ≤12.0x109/L), moco (el ≤ de la mucina 1.00g/L) no afectará a los resultados de la prueba del equipo.

Efecto 4.HOOK: la alta concentración de muestras positivas fuertes se puede detectar clínico, y los resultados no son negativos; Después de que las muestras positivas fuertes fueran diluidas, el antígeno positivo de nov fue atenuado y no se observó ningún efecto del GANCHO.

Persona de Dewei del contacto de Pelase para la información detallada.