Una prueba de cribado rápida de Kit Whole Blood Serum Plasma de la prueba del antígeno del virus de Ebola del paso

Una prueba de cribado rápida de Kit Whole Blood Serum Plasma de la prueba del antígeno del virus de Ebola del paso

USO PREVISTO
La prueba rápida del antígeno de Ebola es un immunoensayo cromatográfico del flujo rápido, serológico, lateral para la detección cualitativa de antígenos de los virus de Ebola en especímenes humanos de la sangre entera, del suero o del plasma como ayuda en la diagnosis de la infección del virus de Ebola.

INTRODUCCIÓN
El virus de Ebola causa una enfermedad aguda, seria que sea a menudo fatal si es no tratada. La enfermedad de virus de Ebola (EVD) primero apareció en 1976 en 2 brotes simultáneos, uno en Nzara, Sudán, y el otro en Yambuku, el República del Congo Democratic. Estes último ocurrieron en un pueblo cerca del río de Ebola, del cual la enfermedad toma su nombre.

PRINCIPIO
La prueba rápida del antígeno de Ebola es un immunoensayo membrana-basado cualitativo para la detección de antígenos de los virus de Ebola en especímenes humanos de la sangre entera, del suero o del plasma. Después de que el espécimen se añada al espécimen bien (s) en el cojín de la muestra, se mueve a través del cojín conyugal y moviliza la conjugación anti-Ebola del oro que está cubierta en el cojín conyugal. La mezcla se mueve a lo largo de la membrana por la acción capilar y reacciona con el anticuerpo anti-Ebola que está cubierto en la línea de la prueba región (t). Si el espécimen contiene el antígeno del virus de Ebola, una línea coloreada aparecerá en la línea de la prueba región (t), indicando un resultado positivo. Si el espécimen no contiene el antígeno del virus de Ebola, una línea coloreada no aparecerá en esta región, indicando un resultado negativo. Un control de calidad interno se incluye en la prueba, bajo la forma de línea coloreada que aparece en la línea de control región (c), indicando que la prueba es funcional, y han aplicado al volumen apropiado y suficiente de espécimen para permitir la migración a través de la línea de la prueba y de control, sin importar si haya una línea de la prueba o no. Si la línea de control (c) no aparece dentro del tiempo de prueba, el resultado de la prueba es inválido y la prueba se debe repetir con una nueva prueba.

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
El equipo se debe almacenar en 2-30°C hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada.
La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.
No congele.
El cuidado se debe tomar para proteger los componentes del equipo contra la contaminación. No utilice si hay pruebas de la contaminación microbiana o de la precipitación. La contaminación biológica del equipo, de los envases o de los reactivo de dispensación puede llevar a los resultados falsos.

OPERACIÓN
Traiga las pruebas, los especímenes, y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

O
El descenso de la transferencia 1 del espécimen de la sangre entera al espécimen bien (s) del dispositivo con la pipeta disponible proporcionada, después añade 1 descenso del almacenador intermediario y comenzar el contador de tiempo.
O
Permita que 2 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick bajen en el centro del espécimen bien (s) en el casete, después añada 1 descenso del almacenador intermediario y comiencen el contador de tiempo.
Evite atrapar burbujas de aire en el espécimen bien (s), y no añada ninguna solución al área de resultado.
Pues la prueba comienza a trabajar, el color emigrará a través de la membrana.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
El positivo preliminar (+) solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada aparece en bandas coloreadas de la región (T).Negative de la prueba las dos (-) aparece en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la banda de la región (T).InvalidControl de la prueba no puede aparecer. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo leído especificado deben ser desechados. Revise por favor el procedimiento y la repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.